Ikvienam Anglijas bērniņam ir jābūt DNS skrīningam, lai izvairītos no letālām slimībām un saņemtu personalizētu veselības aprūpi kā daļu no valdības ieguldījumiem 650 miljonu sterliņu mārciņu vērtībā DNS tehnoloģijā, ziņots.
Desmit gadu laikā katram jaundzimušajam tiks veikta visa genoma secība, kurā novērtēts simtiem slimību dangers un paredzams, ka tā būs daļa no valdības 10 gadu plāna veselības dienestam.
Veselības sekretārs Wes Streeting sacīja Telegraph, ka genomikas sasniegumi ļaus cilvēkiem “izlēkt” slepkavas slimības un saņemt “personalizētu” veselības aprūpi.
Viņš sacīja: “Medicīnas zinātnes revolūcija nozīmē, ka nākamajā desmitgadē mēs varam pārveidot NHS no pakalpojuma, kas diagnosticē un ārstē sliktu veselību, līdz tādam, kas to prognozē un novērš.
“Genomika sniedz mums iespēju izlēkt slimību, tāpēc mēs esam tās priekšā, nevis reaģējam uz to.”
Streeting piebilda: “Ar šīs jaunās tehnoloģijas spēku pacienti varēs saņemt personalizētu veselības aprūpi, lai novērstu sliktu veselību pirms simptomu sākuma, samazinot spiedienu uz NHS pakalpojumiem un palīdzot cilvēkiem dzīvot ilgāk, veselīgāku dzīvi.”
Visiem jaunajiem vecākiem tagad tiek piedāvāts asins vietas pārbaude saviem mazuļiem, parasti, ja bērns ir piecas dienas, lai pārbaudītu, vai viņiem ir kāds no deviņiem retiem, wager nopietniem apstākļiem. Jaundzimušā papēdis ir iedurts, lai savāktu dažus pilienus asiņu uz kartes, kas tiek nosūtīta pārbaudīšanai.
Paredzams, ka līdz ar lielāku uzmanību profilaksei 10 gadu plāns ietvers citas Streetingas “maiņas” NHS, sākot no slimnīcām uz vairāk uz sabiedrību vērstu aprūpi un no analogiem līdz digitālajiem pakalpojumiem.
Pagājušajā nedēļā kanclere Rasela Rīvesa paziņoja, ka valdība nākamajos trīs gados reālā izteiksmē palielinās NHS finansējumu par 29 miljardiem sterliņu mārciņu gadā.
Veselības un sociālās aprūpes departamenta pārstāvis sacīja: “Drīz tiks publicēts mūsu 10 gadu veselības plāns un sniegs sīkāku informāciju par virkni iniciatīvu, lai virzītu NHS un padarītu to piemērotu nākotnei.”
Oktobrī NHS Anglijā paziņoja, ka tā ir paredzēta 100 000 jaundzimušo mazuļu pārmeklēšanai vairāk nekā 200 ģenētiskiem apstākļiem pasaules pirmajā shēmā, kuras mērķis ir agrīna diagnostika un ārstēšana.
