Federālā valdība izsauc apmēram 500 miljonus dolāru vērtu vakcīnu attīstības projektus, kas izmanto mRNS tehnoloģiju, otrdien paziņoja veselības un cilvēku pakalpojumu sekretārs Roberts F. Kenedijs jaunākais.
22 tagad terminētie projekti tika finansēti ar biomedicīnas progresīvās pētniecības un attīstības pārvaldes vai Barda starpniecību. Lielākā daļa atcelto projektu bija vakcīnām, kas cīnās ar CoVid-19 vai gripu, Kenedijs minētaisApvidū
Tajos ietilpst priekšlikumi no Pfizer, Sanofi Pasteur un citiem narkotiku ražotājiem, kuri tika noraidīti vai atcelti, kā arī tagad aizkavēta balva Modernai Izstrādāt putnu gripas vakcīnu, teikts HHS paziņojumā. Projekti tika pārskatīti un atcelti pēdējo nedēļu laikā, sacīja Kenedijs.
Moderna pārstāvis CBS Information sacīja, ka uzņēmuma H5N1 (Fowl Flu) līgums tika atcelts maijā, un tas nezina par jauniem Barda atcelšanu.
Kenedijs Ierāmēja gājienu kā daļa no soli promenade no pētījumiem par mRNS vakcīnām. Šie vakcīnu veidi izmantot Messenger RNS jeb mRNS, lai pamudinātu ķermeni izgatavot olbaltumvielas, kas izraisa antivielu veidošanos, lai aizsargātu pret infekciju. Kopš CoVid-19 pandēmijas šī pieeja ir izraisījusi lielāku interesi, kad bija Pfizer un Moderna mRNS vakcīnas atzīts par drošu un efektīvu pret koronavīrusu. Sabiedrības veselības amatpersonas kreditē straujo vakcīnu attīstību ar Lielu cilvēku dzīvību glābšanaApvidū
Neskatoties uz to, Kenedijs sacīja: “HHS ir noteicis, ka mRNS tehnoloģija rada lielāku risku nekā ieguvumu šiem elpceļu vīrusiem.”
Viņš apgalvoja, ka vakcīnas, kas balstītas uz mRNS korona vīruss kā piemērs. “Viena mutācija var padarīt mRNS vakcīnas neefektīvas,” sacīja Kenedijs.
Vadošie infekciju slimības eksperti kritizēja lēmumu un paziņoja, ka tas atstās amerikāņus neaizsargātus.
Dr Paul Offit, Virologs un Filadelfijas Bērnu slimnīcas vakcīnu eksperts, sacīja, ka Kenedijs “atkal ir pieņēmis lēmumu, nevis balstoties uz zinātniskiem pierādījumiem, kas šai valstij rada nevajadzīgu risku”.
Epidemiologs Dr. Maikls Osterholms to nosauca par “vienu no vissliktākajiem lēmumiem, ko esmu redzējis 50 gadu laikā sabiedrības veselībai”.
“Ja gripas pandēmija mūs skārtu rīt, globālā gripas vakcīnas ražošanas spēja, izmantojot vīrusa audzēšanas standarta metodi vistas olās, radītu pietiekami daudz vakcīnas tikai 18 mēnešos, lai vakcinētu tikai vienu ceturto pasaules daļu,” viņš sacīja CBS Information. “Mums izmisīgi nepieciešama vakcīnu tehnoloģija, kurā gadā mēs varētu izgatavot pietiekami daudz vakcīnas pasaulei.”
Daudz Eksperti saka būtisku priekšrocību mRNS vakcīnas ir tas, ka tās var ātri attīstīt, ražot un mainīt, ļaujot narkotiku ražotājiem un sabiedrības veselības amatpersonām ātri reaģēt jauniem vīrusiem un pastāvīgi mutējošiem vīrusiem, piemēram, gripai.
2020. gadā pirmā Trumpa administrācija finansēja Pfizer un Moderna mRNS COVID-19 vakcīnu attīstību, kuras tika izstrādātas ievērojami ātrāk nekā tradicionālās vakcīnas.
“Neviena cita tauta nesaskanēja ar to, ko Amerika sasniedza pandēmijas laikā,” CBS Information sacīja Dr Luciana Borio, bijušā medicīnas un biodefenses sagatavotības direktore Nacionālās drošības padomē. “Mēs ar bezprecedenta ātrumu aizsākās un piegādājām dzīvības glābšanas mRNS vakcīnas. Tas ir vēsturisks sasniegums, kas mums būtu jāsvin. Piekrasties pie novecojušām tehnoloģijām, lai novērstu turpmāko gripas pandēmiju, ir nopietna kļūda.
Kenedijam ir a ilga vēsture no šaubu radīšana par vakcīnām. Kopš viņš pievienojās Trump administrācijai, viņam ir atlaisti locekļi ekspertu paneļa, kas sniedza vakcīnu ieteikumus, un paziņoja par ieteikuma noņemšana bērniem un veselīgām grūtniecēm vakcinēt pret COVID-19. Slimību kontroles un profilakses centri joprojām saka, ka bērni var saņemt vakcīnu un ka tas ir drošs un izdevīgs grūtniecēm.
Kenedijs otrdien sacīja, ka HHS pārvieto tagad novietoto finansējumu uz “drošākām, plašākām vakcīnu platformām, kas paliek efektīvas pat kā vīrusi mutācijas”.
“Ļaujiet man būt absolūti skaidrs: HHS atbalsta drošas, efektīvas vakcīnas katram amerikānim, kurš tās vēlas,” sacīja veselības sekretārs.
Dr Céline Gounder un
deva ieguldījumu šajā ziņojumā.
