“Vienīgā glābšanas laiva okeānā” vai “oāze tuksnesī”.
Neatkarīgi no eifēmisma, kuru izvēlaties izmantot, tas ir kļuvis par pilnīgi skaidru: Nacionālā invaliditātes apdrošināšanas shēma (NDIS) vienkārši nevar palīdzēt visiem 5,5 miljoniem austrāliešu ar invaliditāti.
Tā kā notiek saruna par pieaugošajām shēmas izmaksām un kohortām, kas dominē tās pakalpojumos, turpinās, tāpat kā arī tas, kam būtu jāuzņemas atbildība par atbalsta sniegšanu cilvēkiem ar invaliditāti, kas nav pastāvīgi vai dziļi.
Vakar redzēja nozīmīgu priekšlikumu satricināt to, kā daži bērni saņem atbalstu, wager joprojām ir daudz jautājumu par to, kā šis plāns darbosies praksē, un vai tas būs veiksmīgs, lai neviens bērns nepalaistu garām.
Programma “Plaukstoši bērni” būs sistēma, kas galu galā novirzīs bērnus ar maigāku attīstības kavēšanos vai autismu no NDIS.
Veselības un invaliditātes ministrs Marks Butlers vēlas, lai šī sistēma darbotos un darbotos līdz nākamā gada jūlijam, un ir norādījis, ka būs konsultācijas par tās dizainu.
Veselības ministrs Marks Butlers paziņo par 2 miljardu dolāru plaukstošu bērnu programmu
“Uz virsmas tas izskatās labi”
Paziņojums par jebko jutās kā ilgu laiku, kas ieradās sabiedrībā. Tieši pirms diviem gadiem NDIS pārskats ieteica nodibināt “pamata atbalstu” – pakalpojumu līmeni ārpus shēmas tiem, kuriem ir mazāk dziļas invaliditātes, kuras valstis pārvalda tādos apstākļos kā skolas, bērnu aprūpe un veselības pakalpojumi.
Guess kopš šī ieteikuma publiskošanas ir bijusi ļoti maz papildu detaļu par dizainu, finansējumu un turpmāko ieviešanu.
Tam bija daži attiecīgie sabiedrībā, jūtot uzticības un uzticības trūkumu un domājot, vai konkrētas partijas, piemēram, štati un teritorijas, vilka kājas un ko tas nozīmētu priekšlikumam.
Pagaidu izpilddirektoram invaliditātes aizstāvības tīklam Austrālijā (Dana) Deividam Petherickam paziņojums par plaukstošiem bērniem bija nozīmīgs solis.
“Tagad mēs esam ieguvuši labu informāciju par problēmu, kuru viņi mēģina atrisināt,” sacīja Petheriks.
“Uz virsmas tas izskatās labi.”
Viņš sacīja, ka, kamēr tā ir būtiska federālās valdības apņemšanās, arī valstīm bija jānāk pie galda.
“Ņemot vērā lielāko daļu no šiem pakalpojumiem, valstīm un teritorijām būs jāpiegādā viņu apņemšanās un iesaistīšanās šajā procesā ir patiešām kritiska,” viņš sacīja.
Citi nedalās viņa optimismā.
Advokāte un autistiska sieviete Klēra Gibellini saka, ka autistu bērnu pārvietošana no individualizētām finansēšanas paketēm jutās kā milzu solis atpakaļ. (Piegādāja: Klēra Gibellini)
“Vēl viena zaudēta autistu cilvēku paaudze”
Advokāte un autistiska sieviete Klēra Gibellini ir dusmīga par priekšlikumu, sakot, ka autistu bērnu pārvietošana no individualizētiem finansējuma paketēm jutās kā milzīgs solis atpakaļ.
“Viens no iemesliem, kāpēc mēs visi, pirmkārt, atbalstījām NDI, ir tāpēc, ka mēs zinājām, ka iepriekšējā pakalpojumu sistēma, kas tika bloķēta, nedarbojās daudziem cilvēkiem, un tā jūtas kā atgriešanās pie tā,” viņa sacīja.
“Es nevēlos redzēt, ka vairāk autistu pieaugušie cīnās dzīvē, jo viņi nesaņēma individuālo atbalstu, kas viņiem ir tiesības uz bērniem, un kļūt par vēl vienu zaudētu autistu cilvēku paaudzi.”
Gibellini atzīst, ka visas programmas detaļas vēl nav jāatklāj, wager viņa uztraucas, ka, ja tās nav izdarītas pareizas ģimenes reģionālajos apgabalos, kur jau ir ierobežoti pakalpojumi vai tie, kas saistīti ar sociāli ekonomiski nelabvēlīgā situācijā esošām kopienām, nesaņems nepieciešamo atbalstu.
Galu galā ģimenēm būs vienalga, no kurienes viņi saņem atbalstu.
Viņi tikai vēlas noteikt, ka, ja un kad viņu bērniem tas būs vajadzīgs, šī palīdzība būs pieejama un viegli pieejama.
Iekraušana
Jāpieņem nepopulāri lēmumi
NDIS nekad nebija paredzēts, lai atbalstītu visus, un tagad ir jāpieņem stingri, potenciāli nepopulāri lēmumi.
Ministrs vakar to izdarīja tieši ar plaukstošiem bērniem un otru lielo paziņojumu – jaunu izaugsmes mērķa sasniegšanu.
Valdība ir strādājusi, lai sasniegtu gada izaugsmes mērķi – 8 procenti, un virssulainis atzīmēja, ka viņš to vēlas redzēt līdz aptuveni 5 vai 6 procentiem.
Jaunākais NDIS ceturkšņa ziņojums liecina, ka NDIS jūnijā pieauga par 10,8 procentiem, salīdzinot ar aptuveni 20 procentiem, kad 2022. gadā tika ievēlēta Albānijas valdība.
Kopš šīm vēlēšanām Albānijas valdība ir atkārtojusi, ka NDIS ir šeit, lai paliktu, un tā paliktu uz pieprasījumu balstītu shēmu, taču daudzi jautā, kā viņi līdzsvaro šo solījumu, lai sasniegtu turpmāku izaugsmes mērenību.
Butlers vakar savā runā arī norādīja uz reģistrācijas stiprināšanu pakalpojumu sniedzējiem, kas darbojas NDIS dalībniekiem.
Viņš norādīja, ka, lai gan šobrīd ir vairāk nekā 260 000 NDIS pakalpojumu sniedzēju, tika reģistrēti tikai 16 000.
Valdībai tika sniegti ieteikumi no plašas pārskatīšanas par šo jautājumu pagājušajā gadā, taču nav bijusi atbilde, kā rīkoties.
Tā ir problēma, kas ir sadalījusi invaliditātes kopienu un joprojām ir liela problēma visā nozarē.
Daudzi cilvēki uzskata, ka ir vajadzīgas izmaiņas, lai atrastu ietaupījumus shēmā, taču ir svarīgi atcerēties, ka tas faktiski ir virs politikas.
Tas ir par cilvēkiem, kuriem nepieciešama stabilitāte, lai būtu neatkarīgiem un iegūtu iespēju dzīvot labu dzīvi.
Gibellini sacīja, ka konsultācija visā šī procesa posmā ir obligāta.
“Tā kā mēs zinām, kādi ir slikto atbalstu rezultāti,” viņa sacīja.
Neviens nevēlas, lai NDI turpinātu gūt panākumus vairāk nekā invaliditātes kopiena.
Jo ātrāk tiek izlīdzinātas detaļas par šiem nākamajiem reformas soļiem, jo ātrāk valdībai un ģimenēm var būt noteiktība ilgtspējīgā nākotnē sev un NDI.
