Nobela prēmijas balvu ieguvušais molekulārais biologs un bijušais Caltech prezidents Deivids Baltimors, kurš atradās pretrunīgi vērtētu apgalvojumu par krāpšanu centrā pret līdzautoru-ir nomiris 87 no vēža komplikācijām. Viņš dalījās ar 1975. gada Nobela prēmiju fizioloģijā par savu darbu, kurā tika novērsta toreizējā sajūta, ka šūnu informācija plūda tikai vienā virzienā. Baltimoru izdzīvo viņa 57 gadu sieva, bioloģe Alise Huanga, kā arī meita un mazmeita.
“Deivida Baltimores kā virogļa ieguldījums, zinošie pamata mehānismi un piemērojot šīs atziņas imunoloģijai, vēzim, AIDS, ir pārveidojuši bioloģiju un medicīnu,” paziņojumā sacīja pašreizējais Caltech prezidents Tomass F. Rozenbaums. “Dāvida dziļā ietekme kā studentu paaudžu un postdokumentu mentora ietekme, viņa kā kolēģa dāsnums, viņa lielo zinātnisko institūciju vadība un dziļā iesaistīšanās starptautiskos centienos noteikt ētiskās robežas bioloģiskajam sasniegumam aizpilda ārkārtas intelektuālo dzīvi.”
Baltimora dzimusi Ņujorkā 1938. gadā. Viņa tēvs strādāja apģērbu rūpniecībā, un viņa māte vēlāk kļuva par psiholoģi jaunajā skolā un Sārā Lawrence. Jaunais Deivids bija akadēmiski priekšlaicīgi un nolēma, ka vēlas būt zinātnieks pēc vidusskolas vasaras pavadīšanas, mācoties par peles ģenētiku Džeksona laboratorijā Meinā. Viņš pabeidza Swarthmore koledžu un 1964. gadā ieguva savu doktora grādu bioloģijā Rokfellera universitātē ar disertāciju par vīrusu izpēti dzīvnieku šūnās. Viņš pievienojās Salk institūtam Sandjego, apprecējās ar Huangu un 1982. gadā pārcēlās uz MIT, nodibinot Vaithedas institūtu.
Sākotnēji Baltimora pētīja tādus vīrusus kā poliomielīts un mengovīruss, kas padara RNS rūķu RNS kopijas atkārtošanai, bet vēlāk pievērsa uzmanību retrovīrusiem, kuriem ir fermenti, kas veido vīrusu RNS DNS kopijas. Viņš veica lielu izrāvienu, kad pierādīja šī vīrusa enzīma, kas tagad pazīstams kā reversā transkriptāze, esamību. Iepriekš zinātnieki bija domājuši, ka informācijas plūsma pārgāja no DNS uz RNS uz olbaltumvielu sintēzi. Baltimora parādīja, ka procesu var mainīt, galu galā ļaujot pētniekiem izmantot invalīdus retrovīrusus, lai ievietotos gēnos cilvēka DNS, lai koriģētu ģenētiskās slimības.
