“Cilvēki darbā zināja, ka tas nav es, tāpat kā es,” viņš teica.
Sākotnēji Kvīnslendas iedzīvotājs, kurš 2006. gadā bija piedzīvojis postošu depresijas cīņu, uztraucās, ka viņa simptomi varētu būt saistīti ar citu garīgās veselības epizodi.
Pēc testu komplekta tomēr uzdrīkstēšanās tika diagnosticēta frontālās daivas demence – pazīstama arī kā frontotemporālā demence (FTD) -, kas ir slimības veids, kas biežāk diagnosticēts cilvēkiem, kas jaunāki par 65 gadiem.
Dare sacīja pirms diagnozes noteikšanas, viņa iepriekšējā izpratne par demenci bija tāda, ka tā galvenokārt ir vērsta uz atmiņas zudumu.
Tas ir izplatīts nepareizs priekšstats, sacīja asociētā profesore Rowena Mobbs, viens no Austrālijas vadošajiem satricinājuma un demences ārstiem, sacīja.
Mobbs – kurš savu atbalstu aizvada aiz Information.com.au un Austrālijas Padomājiet vēlreiz kampaņu – sacīja, ka daži apstākļi var ietekmēt smadzeņu kognitīvos tīklus, kas ietekmē uzvedību, kaut ko eksperti dēvē par uzvedības un psiholoģiskiem simptomiem demences vai BPSD.
“BPSD ir nozīmīgs komplikāciju iemesls, ieskaitot kritienus, hospitalizāciju, delīriju un pārmērīgu medikamentu,” sacīja Mobbs.
“Ja to atklāj agri, daudzus no šiem jautājumiem var novērst, ļaujot indivīdiem labāk dzīvot sabiedrībā un sniedzot lielu atvieglojumu saviem mīļajiem.”
Vairāk nekā 433 000 austrāliešu šobrīd dzīvo ar demenci, un Austrālijas Veselības un labklājības institūts (AIHW) prognozē, ka šis skaits līdz 2065. gadam palielināsies līdz miljonam.
Aptuveni 29 000 cilvēku, kas vecāki par 65 gadiem, šobrīd dzīvo ar jaunāku sākumu, un šis skaits līdz 2054. gadam pieaugs par 41% līdz 41 000 cilvēku, liecina Demences Australia un Austrālijas Veselības un labklājības institūta (AIHW) dati.
“Ir viegli nokļūt skaitļos, guess tas nozīmē, ka nākamos 30 gadus šajā valstī būs jauna jaunāka demences diagnoze,” sacīja Demences eksperts Tims Anglija no Yod Reflections.
“Tas ietekmēs ne tikai indivīdu, guess arī visu viņu ģimeni, katru dienu nākamajiem 30 gadiem pēc pašreizējās likmes.”
Tāpēc Anglija sacīja, ka Anglija sacīja, ka tādi pakalpojumi kā YOD Reflections-atbalsta pakalpojums, kas īpaši paredzēts cilvēkiem, kuri dzīvo ar jaunāku demenci, kas dzīvo ar jaunāku sākumu, ir ļoti atšķirīgi, nekā kāds, kas diagnosticēts septiņdesmitajos vai astoņdesmitajos gados.
“Man ir klients, kuram ir 32 gadi, ar jaunu ģimeni,” sacīja Anglija.
“Daudziem mūsu klientiem viņi cīnās ar diagnozi, vienlaikus cenšoties maksāt hipotēku, audzināt bērnus, padarīt skolas autobusu. Tas ir atšķirīgs apsvērumu kopums, un tas prasa atbalstu arī visai ģimenei.”
Anglija salīdzina pašreizējo sistēmisko atbalstu demences pacientiem ar tiem, kas pastāv krūts vēža pacientiem.
“Dievs aizliedz jums iegūt krūts vēža diagnozi,” viņš teica.
“Kas notiek pēc diagnozes noteikšanas? Daudzos gadījumos jums ir kāds, ko sauc par krūts vēža medmāsas navigatoru, kurš jums tiek uzticēts tūlīt, lai sāktu lietas paveikt, kurš var sazināties ar dažādiem balstiem un palīdzēt orientēties pakalpojumos un prasībās,” viņš teica.
“Tas nenotiek ar demenci. Daudziem cilvēkiem vienkārši tiek piešķirta diagnoze, pēc tam tiek teikts, lai sakārtotu savas lietas. Tas var būt ļoti izolējošs.”
Dare, kurš savu diagnozi saņēma 2019. gadā, tas bija gan šoks, gan rūgts atvieglojums.
“Godīgi sakot, tā bija svaiga gaisa elpa, jo tas visu izskaidroja,” viņš teica.
“Bija tā, it kā es būtu pazaudējis savu filtru, un, kad es zināju, kas notiek, es varētu smagāk strādāt, lai labotu lietas. Pirms manas diagnozes es teiktu nepareizu lietu vai kaut ko nepiemērotu vai rupju, un man būtu vienalga.
“Tagad es saprotu un varu sevi noķert. Kad es kliedzu uz savu partneri, tāpat kā es to darīju citā naktī, es ļoti ātri atvainojos.”
Dare varēja turpināt strādāt līdz 2021. gadam, kurā brīdī smalkākā informācija par viņa darbu kļuva pārāk milzīga un viņš atkāpās no amata. Viņš sacīja, ka sākotnēji karjeras identitātes zaudēšana, kas viņam būtu bijusi par vairāk nekā pusi viņa dzīvības, viņam skāra grūtāk nekā sākotnējā diagnoze.
“Es tiešām izstājos 2021. gadā un 2022. gada sākumā,” viņš teica.
“Es vienkārši negribēju iesaistīties, es uztraucos, sakot nepareizu lietu. Tad es sapratu, ka esmu izdarījis pietiekami daudz pūšanas. Es nolēmu izkļūt cilvēku priekšā un runāt ar pēc iespējas vairāk cilvēku par šo slimību.”
Tagad Demences Austrālijas padomdevējas komitejas loceklis Dare ir apņēmies palielināt izpratni par faktu, ka cilvēki ar jaunāku demenci var dzīvot piepildītu, neatkarīgu dzīvi ar pareizo atbalstu un plānošanu.
“Es savas smadzenes raksturoju kā pīli uz ūdens virsmas,” viņš teica.
“Tas izskatās pietiekami normāli, burājot, guess jūs nevarat redzēt, cik nikni kājas zem tam ir airēšana.”
Dare teica, ka viņš tagad ir iemācījies pārvaldīt savus simptomus, būdams reālistiskāks par to, ko viņš var darīt.
“Es tagad sevi regulēju,” viņš teica.
“Pēcpusdienās es nebraucu ar automašīnu. Es sevi nelieku atrasties ārā vēlu vakarā vai kaut kas tamlīdzīgs, jo es vienkārši to nevaru tikt galā.
“Es tagad ļoti apzinos, ko es daru, un, lai gan ir reizes, es joprojām nevaru sevi apturēt no dažām lietām, un es saņemu dažus izskatu, es labāk atzīstu un izskaidroju.”
Un attiecībā uz viņa vecajiem darba biedriem – neskatoties uz incidentiem darbā, noteikti nav smagu jūtu.
“Es joprojām satieku kafiju ar cilvēkiem, ar kuriem es mēdzu strādāt,” viņš teica.
“Viņiem būs tērzēšana un smiekli. Viņi jokojot mani apsūdz par“ demences kartes ”spēlēšanu, kad mēs esam kopā.”
Pierakstīties līdz Herald Premium Redaktora izvēleskatru piektdienu piegādāts tieši uz jūsu iesūtni. Galvenais redaktors Murray Kirkness izvēlas nedēļas labākās funkcijas, intervijas un izmeklēšanu. Pierakstīties Herald Premium šeitApvidū
