Brūsa Vilisa sieva Emma Heminga atver vienu no sāpīgākajām nodaļām viņas ģimenes ceļojumā ar aktiera demences diagnozi – dienu, kad viņai vajadzēja paskaidrot viņu meitām, ka viņu tēvs vairs nevar dzīvot mājās.
Die cietā ikona, 70 gadi, 2023. gadā tika diagnosticēta ar frontotemporal demenci (FTD) – nežēlīgu stāvokli, kas aizrauj valodu un personību.
Kopš tā laika viņš ir atkāpies no Holivudas, savukārt Emma ir uzņēmusies viņu ģimenes vadīšanas lomu sirdi plosošās izmaiņas.
Precējies 16 gadus, pārim ir divas meitas, Mabel, 13, un Evelyn, 11.
Emma pagājušajā nedēļā atklāja, ka viņas “vissmagākais lēmums” pārcēlās uz Brūsu atsevišķā dzīvesvietā, kur viņu tagad atbalsta visu diennakti aprūpes komanda, jo viņa veselība samazinās.
Emma savā jaunajā grāmatā “Negaidītais ceļojums: spēka, cerības un sevi atrašana”, Emma stāsta par traumatisko brīdi, kad viņa sēdēja savas meitenes, lai dalītos postošajās ziņās-atmiņā, kuru viņa raksturo gan kā sirdi plosošu, gan dzīvību mainošu.
Brūsa Vilisa sieva Emma Heminga atklāj vienu no sāpīgākajām nodaļām viņas ģimenes ceļojumā ar aktiera demences diagnozi – dienu, kad viņai vajadzēja paskaidrot viņu meitām, ka viņu tēvs vairs nevar dzīvot mājās; (Attēlā 2013)
Precējies 16 gadus, pārim ir divas meitas, Mabel, 13, un Evelyn, 11
“” Mēs esam nonākuši pie Dēdes slimības punkta, kur mainās viņa prasītā aprūpe. Tam jābūt vairāk pielāgotam viņa visām vajadzībām, “es viņiem teicu. “Un jums vajadzētu atrasties mājās, kas tagad ir vairāk pielāgota jūsu vajadzībām,” Emma rakstīja, par ToofabApvidū
“” Arī tētis gribētu, lai jums būtu rotaļlietas, miega un vairāk brīvības, nekā jūs šeit esat varējis. Tas viņu padarītu tik laimīgu. “”
Emma sacīja, ka viņa mēģināja mīkstināt triecienu Mabelam un Evelīnai, sakot, ka Brūsa jaunā dzīvesvieta vienkārši būs viņu “otrās mājas”.
Viņa paskaidroja, ka māja ir izveidota kā “vieta, kur viņi paturētu personiskas lietas, piemēram, rotaļlietas, mākslas un amatniecības piederumus, peldkostīmus, PJ un spēles, un ka mēs varētu doties palikt pie viņa jebkurā laikā, kad viņi vēlējās.”
Lai arī viņa atzina, ka lēmums ir “sāpīgs”, Emma uzsvēra, ka tas atspoguļo to, ko Brūss būtu vēlējies viņu ģimenei.
“Lai arī viņi tik ilgi dzīvoja ar savu slimību, ka viņi saprata, un, kaut arī šis lēmums nodrošina Brūsa vispārējo labklājību un drošību un ļauj mūsu mazajiem bērniem attīstīties, tas mums bija neskaidrs un sāpīgs laiks,” viņa dalījās.
‘Patiesībā tas man joprojām ir sāpīgi. Galu galā tas ir mans vīrs, un, ja viņš viņu atradās citā mājās, nebija daļa no nākotnes, kuru mēs kopā bijām kartējuši. Jūs tiešām nevarat sapņot par šo lietu. ”
Grāmata atklājas, ka Emma atklāja postošo dienu, kad viņa uzzināja, ka viņas vīrs saskaras ar nākotni ar demenci.
“” Mēs esam nonākuši pie Dēdes slimības punkta, kur mainās viņa prasītā aprūpe. Tam jābūt vairāk pielāgotam viņa visām vajadzībām, “es viņiem teicu. “Un jums vajadzētu atrasties mājās, kas tagad ir vairāk pielāgota jūsu vajadzībām,” Emma rakstīja jaunā jaunā grāmatā
Emma sacīja, ka viņa mēģināja mīkstināt Mabel un Evelyn triecienu, sakot, ka Brūsa jaunā dzīvesvieta vienkārši būs viņu “otrās mājas”
“Esmu pārliecināts, ka ārsts paskaidroja, kas ir FTD, [but] Es nevarēju dzirdēt nevienu lietu, ”viņa piektdien stāstīja cilvēkiem.
‘Man bija tapas un adatas, kas iet caur manu ķermeni. Manas ausis bija bļāvieni. Esmu pārliecināts, ka viņš baroja mums informāciju, bet viss, ko dzirdēju, bija tikai: “Pārbaudiet, un šeit ir brošūra”. “
Kamēr diagnoze beidzot izskaidroja Brūsa satraucošās uzvedības izmaiņas, Emma saka, ka viņu atstāja satricināt virziena vai atbalsta trūkums.
“Es biju pateicīga par diagnozes noteikšanu, bet šai slimībai nav izārstējama, un, kad es tiku nosūtīta ceļā bez atbalsta, nekas nebija īsti traumatisks,” viņa atzina.
‘Tas ne tikai notiek ar mums. Tas ir tas, cik daudz cilvēku saņem diagnozi. ”
Tāpat kā miljoniem amerikāņu, kas savās ģimenēs saskaras ar demenci, Emma pēc Brūsa diagnozes nonāca bez skaidra ceļa uz priekšu.
Ar nelielu ārstu norādījumiem viņa pievērsās saviem pētījumiem.
“Es beidzu meklēt tīmeklī, lai izdomātu, ko darīt,” viņa atzina.
“Esmu pārliecināts, ka ārsts paskaidroja, kas ir FTD, [but] Es nevarēju dzirdēt nevienu lietu, ”viņa piektdien stāstīja cilvēkiem; ‘Man bija tapas un adatas, kas iet caur manu ķermeni. Manas ausis bija bļāvieni. Esmu pārliecināts, ka viņš baroja mums informāciju, bet viss, ko dzirdēju, bija tikai: “Pārbaudiet, un šeit ir brošūra” ‘; (Attēlā 2018. gadā)
Viņa atgādina, ka šis periods bija dziļi izolējošs un “drūms”.
“Agrīnā dzīve jutās ļoti tumša, ļoti viena no bēdām un skumjām,” viņa paskaidroja.
Kā primārā aprūpētāja, Emma saka, ka viņa jutās satriekta – līdzsvarojot Brūsa vajadzības, aizsargājot viņa privātumu un audzinot viņu divas jaunās meitas galvenokārt pati.
Galu galā viņa sāka virzīt virzību uz priekšu.
Viņa noliecās uz medicīnas ekspertiem, saistīta ar citiem līdzīgās situācijās un runāja ar mērķa sajūtu.
‘Agrā man bija pārāk bail, lai kaut ko pateiktu kādam. Bija jūtams, ka notiekošais notiek tikai ar mums, ”viņa sacīja.
“Es sapratu, ka būtu izdevīgi par to runāt un palielināt izpratni, lai cilvēki ātrāk nokļūtu pie ārsta, var diagnosticēt ātrāk, iekļūt klīniskajos pētījumos.”
Šī grūti iegūtā perspektīva tagad ir veidojusi viņas jauno grāmatu “Negaidītais ceļojums: spēka, cerības un sevis atrašana uz aprūpes ceļa”, kas uzrakstīta kā ceļvedis ģimenēm, kas navigē neirodeģeneratīvas slimības.
“Es biju pateicīga par diagnozes noteikšanu, bet šai slimībai nav izārstējama, un, kad es tiku nosūtīta ceļā bez atbalsta, nekas nebija īsti traumatisks,” viņa atzina
“Es uzrakstīju grāmatu, kuru es vēlos, lai kāds būtu man nodevis dienā, kad saņēmām diagnozi,” viņa paskaidroja.
“Aprūpēšana ir grūta, un ir daudz cilvēku, kas to dara ar nelielu atbalstu vai bez tā, vai vienīgais veids, kā es to varu izjust, ir palīdzēt kādam citam justies mazāk vienam.”
Viņas piezīmes nāk pēc tam, kad kāds ģimenes iekšējais pārstāvis informēja Daily Mail, ka Brūss “ātri iet lejup” līdz vietai, kurā viņš vairs nezina dažas sejas ”.
Brūsa Saistītā ģimene ir sapulcējusies apkārt viņa slimības laikā, ieskaitot viņa bijušo sievu Demi Moore un viņu meitas Rumer, 37, Scout, 34, un Tallulah, 31Apvidū
Daily Mail Soure sacīja, ka Brūsa meitas ir “visas pavada pēc iespējas vairāk laika ar viņu”, piebilst: “Viņš iedegas, kad redz savus bērnus”.
Emma to nesen atklāja “grūtākais lēmums” Viņa paņēma, pieskatot viņu, viņu pārcēla atsevišķā viena stāva mājā prom no viņu galvenās dzīvesvietas.
Viņš tur dzīvo ar pilna laika aprūpes komandu, savukārt Emma atved viņu meitas Mabelu un Evelīnu, lai viņu apmeklētu “daudz”, ieskaitot brokastis un vakariņas.
“Brūss to vēlētos mūsu meitām,” sacīja Emma. “Viņš gribētu, lai viņi atrastos mājās, kas bija vairāk pielāgota viņu vajadzībām, nevis viņa vajadzībām.”
“Agrīnā dzīve jutās ļoti tumša, ļoti viena bēdu un skumju piezīme,” paskaidroja Emma
Pāris izveidoja atklāsmi kopīgā ABC īpašā laikā ar Diānu Sawyer ar nosaukumu Emma un Brūss Viliss: negaidīts ceļojums.
Dienas pēc apraides parādīšanas Emma ievietoja Instagram, sakot, ka viņa tika kritizēta tiešsaistē par Brūsa pārcelšanu uz atsevišķu māju.
Viņa apgalvoja, ka viņa tika vērtēta “ātri un negodīgi”, sakot, ka skatītāji ir sadalīti starp “cilvēkiem ar viedokli salīdzinājumā ar cilvēkiem ar reālu pieredzi”.
Diane Sawyer īpašā laikā Emma paskaidroja: “Brūss joprojām ir ļoti mobilais. Brūss kopumā ir ļoti lielā veselībā, jūs zināt. Viņu neizdodas tikai viņa smadzenes. ”
Viņa piebilda: “Mums ir veids, kā sazināties ar viņu, kas ir tikai atšķirīgs, atšķirīgs veids, bet es esmu pateicīgs. Es esmu pateicīgs, ka mans vīrs šeit joprojām ir ļoti daudz. ”
