Vudijs Maijers, 22 mēnešu vecumā, piedzima ar ārkārtīgi retu stāvokli, ko sauc par iedzimtu diserropoētisko anēmiju (CDA) 1. tipu. Viņš paļaujas uz regulāru asins pārliešanu, lai paliktu dzīvs. Viņa ģimene, ieskaitot māti Poliju Mejeru, 35 gadi, atbalsta jaunu testēšanas programmu ar NHS asinīm un transplantāciju (NHSBT) un NHS Anglijā, kas izmantos ģenētiku, lai ciešāk atbilstu donoru asinīm pacientiem ar retiem apstākļiem.
NHSBT/ģimenes izdales materiāli
