Pie
Liza Linga, godalgotā žurnāliste un producente, ir CBS ziņu līdzstrādniece, kur viņa sniedz savus atšķirīgos ziņojumus un piedāvājumus CBS ziņu apraidēs un platformās.
Lasīt pilnu biogrāfiju
Kellija un Lerija Pētersona mīlas stāsts sākās vasaras nometnē bērniem ar Spina Bifida. Tajā pašā dienā, kas dzimis tajā pašā dienā, pāris atklāja, ka viņiem ir daudz kopīga ārpus viņu dalītās dzimšanas dienas un invaliditātes.
Spina Bifida ir stāvoklis, kad mugurkaula un apvalks ap muguras smadzenēm neveidojas pilnībā, ietekmējot motora spēju un spēju staigāt. Pirms 1960. gada izdzīvošanas līmenis zīdaiņiem ar spina bifida bija aptuveni 10%. Pat tad, kad medicīnas zinātne uzlabojās, daži joprojām uzskatīja diagnozi par nāvessodu.
Gan Kellija, gan Lerijs turpināja dzīvot laimīgu bērnību, un vidusskolā pāris sāka iepazīties. Šodien viņi atgādina par dienām, kad viņiem bija jāmaksā par tālruņa minūtēm, un viņu vecāki brīdināja viņus noskatīties viņu tālruņa izmantošanu.
“Mēs vienmēr, mēs vienkārši tik ļoti viegli tikām līdzi,” sacīja Lerijs Pētersons.
Pāris apprecējās 2015. gadā un sešu mēnešu laikā sāka apspriest adopciju. Tomēr viņi ātri saskārās ar šķēršļiem, kas uzsvēra pastāvīgu diskrimināciju cilvēkiem ar invaliditāti.
“Mēs faktiski saskārāmies ar aģentūru, kura ir nolaista, sacīja:” Nē, mums ir invalīdu saraksts, kuru mēs nestrādājam ar potenciālajiem adoptētājiem, ja viņiem ir X, Y un Z apstākļi un Spina Bifida ir šajā sarakstā, “” sacīja Kelly Peterson.
Šomēnes apzīmē Likumu par amerikāņu ar invaliditāti 35. gadadienu, kas aizliedz diskrimināciju amerikāņiem ar invaliditāti. Likums prasa, lai tādi uzņēmumi, piemēram, restorāni, viesnīcas un pārtikas preču veikali, nodrošina cilvēkus ar invaliditāti vienādām iespējām piekļūt precēm un pakalpojumiem. Wager praksē, kad runa ir par tādiem pakalpojumiem kā adopcija, vienlīdzīga piekļuve ne vienmēr tiek garantēta.
Noraidīšana bija nožēlojama, guess Petersons saprata aģentūru bažas par atbildību un to, vai adoptētājas ģimenes varētu tikt galā ar gaidāmajiem izaicinājumiem.
Galu galā viena organizācija vienojās palīdzēt, mainot visu ģimenei. Pārlūkojot aģentūras vietni, Kelly pamanīja mazu meiteni ar Spina Bifida.
“Tā kā es esmu vietnē, es redzu mazu meiteni ar Spina Bifida un es biju tāds kā:” Kā mums tas pietrūkst ?! “” Pāris teica vienbalsīgi.
Šī mazā meitene bija Hadlijs, kura 2018. gada decembrī kļuva par Petersona meitu.
“Tā bija mīlestība no pirmā acu uzmetiena,” sacīja Lerijs Pētersons.
Tāpat kā daudziem bērniem ar Spina Bifida, Hadlijam ir arī citi apstākļi, ieskaitot autismu un runas traucējumus. Petersons regulāri ved Hadliju terapijā un bibliotēkā, lai palīdzētu viņai veidot neatkarību.
Pāris uzskata, ka viņu kopīgā pieredze ar Spina Bifida padara viņus unikāli piemērotu, lai rūpētos par Hadlija sarežģītajām vajadzībām.
“Mēs to esam pārdzīvojuši. Es domāju, ka mēs esam piedzīvojuši gandrīz visu, ko jūs varētu pārdzīvot ar mūsu invaliditāti,” sacīja Lerijs Pētersons.
“Es atceros, ka esmu bērns un domāju, kad pieaugušie man pateiks:” Tas jums ir labs, “kā jūs zināt, ka jūs to neesat piedzīvojis? Ar viņu mēs varēsim pateikt, ka esam tur bijuši,” sacīja Kellija Pētersone.
Dženifera Kellija, adopcijas speciāliste, kas strādā ar bērniem ar smagām medicīniskām vajadzībām un palīdz potenciālajiem vecākiem ar invaliditāti adoptēt, atbilda Pētersona ģimenei. Viņa uzsver, ka pieaugušajiem ar invaliditāti nevajadzētu automātiski atlaist kā adoptētājiem.
“Pieaugušie ar invaliditāti, viņi ir apsvēruši šos izaicinājumus,” sacīja Dženifera Kellija. “Varbūt viņiem ir pāris vājas vietas, guess mēs varam ieviest dažus resursus, kas tam var palīdzēt.”
Petersons bija pārdomāts par saviem ierobežojumiem, atzīstot, ka ir daži bērni, par kuriem viņi uzskatīja, ka viņi nevar pienācīgi rūpēties. Viņu māja jau ir īpaši modificēta Hadlija vajadzībām.
Viena no ģimenes lielākajām bažām bija izmaksas. Kellija ir skolotāja, un Lerijs strādā zvanu centrā, un medicīniskie rēķini var būt dārgi. Dženifera Kellija ne tikai nesaskanēja ar ģimeni ar Hadliju; Viņa arī palīdzēja viņiem nodrošināt federālos ieguvumus ģimenēm, kas audzina bērnus ar smagām medicīniskām vajadzībām.
Shriners slimnīcas bērniem ir arī mazinājušas finansiālo slogu Petersonam, sedzot Hadlija medicīnisko procedūru izmaksas, no kurām dažas parasti maksātu desmitiem tūkstošu dolāru.
Ģimene tagad uztraucas par to, kā to darīs iespējamie Medicaid samazinājumi ietekmēt viņu spējas Nodrošināt Hadlijam to, kas viņai vajadzīgs nākotnē.
“Viņa ir mana pasaule. Es nevaru iedomāties, ka viņa nav šeit,” sacīja Lerijs Pētersons.
“Mēs nevarētu būt laimīgāki, ja mums būtu šī iespēja,” piebilda Kellija Pētersone.
Jautāts, vai viņi kādu dienu varētu kļūt par vecvecākiem, gan Lerijs, gan Kellija atbildēja: “Viss ir iespējams!”
