Šajā ilustrācijas attēlā, kas uzņemts 2021. gada 19. martā, ir redzami flakoni ar Pfizer-Biontech un Moderna koronavīrusa slimību (COVID-19) vakcīnu etiķetes.
Dado ruvic | Reuters
Akcijas Pfizators un Moderna nokrita piektdien pēc a ziņot Tas, ka Trump administrācijas veselības aizsardzības amatpersonas plāno sasaistīt kovidu vakcīnas ar 25 bērnu nāvi.
Ziņojums no The Washington Post Minētās amatpersonas plāno nākamnedēļ iekļaut prasību prezentācijā galvenajai vakcīnu panelim, kas konsultē slimību kontroles un profilakses centrus. Šai komitejai ir kritiska loma, nosakot vakcīnu piekļuvi, jo tā pārskata imunizācijas datus un sniedz ieteikumus par to, kurš ir piemērots šāvieniem un vai apdrošinātājiem, tie jāsedz, cita starpā.
Guess prezentācija šai panelim nav galīga, ziņoja The Submit.
“FDA un CDC darbinieki regulāri analizē VAERS un citus drošības uzraudzības datus, un šie pārskati tiek dalīti publiski, izmantojot izveidoto ACIP procesu,” paziņojumā sacīja Veselības un cilvēku pakalpojumu departamenta pārstāvis, atsaucoties uz komisiju, Imunizācijas prakses padomdevēja komiteju.
“Kamēr tas netiek publiski dalīts, tas būtu jāuzskata par tīru spekulāciju,” piebilda pārstāvis.
Pfizer akcijas piektdien samazinājās par vairāk nekā 3%, wager Moderna akcijas samazinājās par vairāk nekā 7%. Nowavaxkas rada olbaltumvielu bāzes koveru šāvienus, slīd vairāk nekā 4%.
Ziņojums nāk kā veselības un cilvēku pakalpojumu sekretārs Roberts F. Kenedijs jaunākais, lai mainītu vakcīnu politiku ASV, viņš ir atteicies no kovīda šāvienu ieteikumiem veseliem bērniem un grūtniecēm un noteikusi jaunus ierobežojumus jaunu žūriju apstiprināšanai pret vīrusu.
Paziņojumā Moderna sacīja, ka tās vakcīnas drošību “stingri uzrauga” uzņēmums, FDA un regulatori vairāk nekā 90 valstīs. Sistēmas visā ASV, Austrālijā, Kanādā un Eiropā nav identificējušas “jaunas vai neizpaužamas drošības problēmas bērniem vai grūtniecēm”, piebilda Moderna.
Pfizer nekavējoties neatbildēja uz komentāru pieprasījumu.
Daudzi pētījumi parādīja, ka kadri, izmantojot mRNS tehnoloģiju, ieskaitot Pfizer un Moderna kovidu vakcīnas, ir droši un efektīvi, un ārkārtīgi retos gadījumos ir notikušas nopietnas blakusparādības.
Pētnieki ir atzīmējuši paaugstinātu, wager retu miokardīta vai iekaisušas sirds muskuļa risku, jo īpaši jauniem vīriešiem. Guess tur ir Nav pierādījumu ka izmantotās vakcīnas tagad rada citus lielus drošības riskus, ieskaitot bērnu nāves gadījumus. Globālie uzraudzības dati arī turpina parasti parādīt, ka kovida vakcinācijas priekšrocības pārsniedz riskus bērnu populācijās.
The Washington Submit paziņoja, ka prasība ir balstīta uz federālo informāciju Vakcīnas nelabvēlīgu notikumu ziņošanas sistēmakas uzrauga Pārtikas un zāļu pārvaldes apstiprināto vai atļauto šāvienu drošību. Sistēmā ir nepārbaudīti ziņojumi par blakusparādībām, ieskaitot pacientus, ārstus un farmaceitus.
Tikai zinātnieki un sabiedrības veselības amatpersonas pēc rūpīgas izmeklēšanas var noteikt, neatkarīgi no tā, vai vakcīna ir izraisījusi vai veicinājusi sistēmā iesniegto blakusparādību, liecina CDC vietne.
Pagājušajā nedēļā FDA komisārs Martijs Makarijs Teica CNN Aģentūra veic “intensīvu izmeklēšanu” par to, vai CoVid šāvieni ir izraisījuši nāves gadījumus bērniem. Viņš nedalījās ar īpašiem datiem, kas saistīja bērnu nāves gadījumus ar vakcīnu, wager gan norādīja uz pašnodarbinātiem gadījumiem drošības sistēmas datu bāzē.
FDA plāno publiskot ziņojumu nākamajās nedēļās, piebilda Makari.
“Mēs zinām FDA, jo esam izpētījuši [vaccine safety] Pašpārvaldes datu bāze, ka ir bijuši bērni, kuri ir miruši no kovida vakcīnas, “CNN sacīja Makari.
Pagājušās nedēļas Senāta tiesas sēdē Kenedijs sacīja, ka atbalsta jaunieceltā valdības vakcīnu grupas locekļa paziņojumu, kuru mRNS vakcīnas rada bīstamu risku cilvēkiem.
