Vecāki, kuri vēlējās novirzīt 100 000 sterliņu mārciņu, kas tika ziedoti viņu deviņus gadus vecajam dēlam, pirms viņš nomira viņa galainā jaunākā māsa, ir zaudējuši tiesas cīņu.
Kīls Morisons no Češunas pilsētas Hertfordšīras traģiski nomira 2020. gada oktobrī no reta, neārstējama bērnu smadzeņu vēža.
Nicely Wishers ziedoja tūkstošiem, lai samaksātu par ārstēšanu ASV, guess Kovids iejaucās un viņš nevarēja iet savlaicīgi, būdams pārāk slims, kad ceļojuma ierobežojumi mazinājās.
Viņš atstāja aiz sava sirdi plosītajiem vecākiem Kreigs Evisons un Viktorija Morisona, kuriem 2022. gadā bija meita Ruby-Rose.
Guess viņi bija izpostīti, lai uzzinātu, ka arī viņa ir galīgi slima, ar ģenētisku metabolisma slimību, un maz ticams, ka viņi dzīvos ārpus šī gada.
Pāris nepadevās, uzsākot jaunu tiešsaistes līdzekļu piesaistītāju, lai segtu ārstēšanu un aizvestu viņu uz Volta Disneja pasauli Orlando, Floridā, lai tiktos ar savu mīļoto Minnie peli.
Guess viņiem teica, ka gandrīz 100 000 sterliņu mārciņu ziedotie, lai palīdzētu Kīlam – caur bērnu vēža labdarības organizācijas zelta zosīm – tagad nevar nodot, lai palīdzētu viņu meitai.
Zelta zosis paskaidroja, ka viņi to nevar nodot, jo Ruby-Rose nav vēža, un donori gaidīja, ka nauda palīdzēs Kīlam vai citiem bērniem ar savu stāvokli.
Strīds nonāca Augstajā tiesā, kur zelta zosis lūdza lēmumu – un tagad ir nolēmts, ka naudu nevar iztērēt Ruby -Rose
Kīls Morisons (attēlā kopā ar savu māti Viktoriju Morisonu) no Češunas pilsētas Hertfordšīras traģiski nomira 2020. gada oktobrī no reta, neārstējama bērnības smadzeņu vēža
Viņš atstāja aiz muguras sirdi satriecošajiem vecākiem Kreigs Evisons un Viktorija Morisona (attēlā), kuriem 2022. gadā devās meita Ruby-Rose
Guess viņiem teica, ka gandrīz 100 000 sterliņu mārciņu ziedotie, lai palīdzētu Kīlam – caur bērnu vēža labdarības organizācijas zelta zosīm – tagad nevar nodot, lai palīdzētu viņu meitai (attēlā)
Meistara vietnieks Marks Glovers nolēma, ka tā vietā tiks sadalīta starp divām labdarības organizācijām, palīdzot difūzās iekšējās pontīna gliomas (DPIG), vēža, kas prasīja Kīles dzīvi, slimniekiem.
Kīls tika traģiski diagnosticēts, kad viņam bija tikai astoņi gadi, 2019. gadā.
Mēģinājumi savākt naudu viņa ārstēšanai un palīdzēt viņam maksimāli izmantot savas dienas sākās ar Fb kampaņu.
Viņa vecāki vēlāk pieņēma centienus, kas saistīti ar Eseksā bāzētām zelta zosīm-labdarības organizāciju, kas palīdz vēža skartajiem bērniem-bet Kīls, sirdi plosoši, drīz miris.
Apmierinošais pāris, kuram ir arī cits dēls, pēc tam turpināja būt Ruby-Rose, kuram drīz tika diagnosticēta postoša slimība, ko sauc par Megdela sindromu.
Tas ir ģenētisks metabolisma stāvoklis, kam raksturīgs augsts skābes līmenis ķermenī, kas parasti ir letāls agrīnā infāļā.
Pārstāvēdams sevi tiesneša priekšā, Morisona kundze sacīja: “Mēs tikai vēlamies, lai nauda nopelnītu pēc iespējas vairāk atmiņu.”
Guess labdarības organizācijas advokāts Viljams Moffett sacīja, ka naudu likumīgi var izmantot tikai konkrētam mērķim, kuram tā ziedoja labi vēlmieriem – bērniem ar vēzi, nevis citām slimībām.
Kīls (attēlā kopā ar savu māti) tika traģiski diagnosticēts, kad viņam bija tikai astoņi gadi, 2019. gadā – guess viņu mīļais dēls, sirdi plosoši, drīz aizgāja bojā
Līgums, kuru pāris piekrita paziņot, ja nauda netiks iztērēta Kīla ārstēšanai pirms viņa nāves, tā nonāks citā DPIG izmēģinājumā vai bērnam, kas atrodas “līdzīgā” stāvoklī.
Viņš teica: “Zelta zosis ir labdarības organizācija vēža, tā ir uz tā logotipa.
“Ir arī citas labdarības organizācijas, kuru objekti ietvertu palīdzību kādam ar Ruby-Rose stāvokli, taču nebūtu pareizi, ja zelta zosis klīst ārpus bērna vēža slimības.
“Labdarības organizācija mēģina darīt to, ko viņi likumīgi ir saistīti ar viņu mērķa darbības jomu.”
Pāris sacīja, ka, kaut arī viņi vienojās par līgumu, situācija mainījās, kad viņu mazajai meitenei tika diagnosticēta arī dzīvības ierobežojoša slimība.
Viņi apgalvoja, ka līgums ļauj tērēt naudu Ruby-Rose labā, jo viņa nonāk “līdzīgas” lietas definīcijā, kā norādīts līguma formulējumā.
Sprieduma laikā uzklausot šonedēļ, Morisona kundze sacīja: “Lielākā daļa sabiedrības vēlas, lai mums būtu nauda.”
Viņa producēja virkni vēstuļu, e -pastu un ziņojumu no donoriem un atbalstītājiem, kuri, pēc viņas teiktā, pauž šo vēlmi.
Apmierinošais pāris, kuram ir arī cits dēls, pēc tam turpināja būt Ruby-Rose (attēlā), kuram drīz tika diagnosticēta postoša slimība, ko sauc par Megdela sindromu
Pārstāvēdams sevi tiesneša priekšā, Morisona kundze (attēlā kopā ar Evison kungu) sacīja: “Mēs tikai vēlamies, lai nauda nopelnītu tik daudz atmiņu, cik mēs varam”
Tiesnesis atbildēja: “Sarakstā izteiktais noskaņojums ir pilnīgi saprotams – kāpēc vēstuļu autori izjutīs sāpes, kuras turpina izjust Kīla ģimene un kāpēc viņi gribētu, lai tiesa atrastu Viktorijas un Kreiga lietu.”
Guess viņš piebilda: “Šīs tiesas funkcija ir piemērot likumu faktiem.
“Neskatoties uz sirds sāpēm ģimenei apkārtējo apstākļu dēļ, tai jāsasniedz taisnīgs un taisnīgs lēmums.”
Piešķirot savu lēmumu, viņš teica: “Šīs lietas centrā ir mazs zēns Kīls Morisons, kurš nomira 2020. gada oktobrī un bija tikai deviņu gadu vecs.
“Viņš cieta no reta un agresīva bērnības smadzeņu stumbra vēža.”
Atzīmējot tūkstošiem mārciņu, ko piešķīra vairāk nekā 1500 cilvēku, bija uz spēles, viņš turpināja: “Kīla vecāki pretojas zelta zosu prasībai un vēlas novirzīt fondu viņu meitas vajadzībām.
“Visas puses” ambīcijas par fondu ir pienācīgas un godpilnas.
“Galvenais jautājums, kas jāizlemj, ir ziedojumi, kas bija paredzēti tikai Kīles ārstēšanai, vai arī tie bija paredzēti, lai gūtu labumu visiem bērniem, kuri cieš no DPIG, no kuriem viens bija Kīls.”
Līgums, kuru pāris piekrita paziņot, ja nauda netiks iztērēta Kīla ārstēšanai pirms viņa nāves, tā nonāks citā DPIG izmēģinājumā vai bērnam, kas atrodas “līdzīgā” stāvoklī. Attēlā: Kīls ar savu māti
Galu galā tiesnesis lēma, ka donori plāno naudu, lai dotos uz DPIG slimniekiem vai šīs slimības pētījumiem.
Viņš norādīja, ka desmitiem tūkstošu mārciņu ziedojumu tika veikti cita bērna vārdā, kurš nomira no DPIG pirms Kīla un novirzīja viņam pie šī bērna vecāku.
Tiešsaistes līdzekļu vākšanas kampaņa arī bija īpaši skaidri norādījusi donoriem, ka viņa nodošanas līdzekļu gadījumā tiks sadalīti starp citām DPIG labdarības organizācijām ”, viņš sacīja.
‘Šādi termini tika skaidri norādīti Viktorijai un Kreigam.
‘Tajā laikā partijas bija viena prāta un ieteica šo mērķi potenciālajiem donoriem.
“Ir pilnīgi saprotams, kāpēc pēc viņu meitas piedzimšanas 2022. gadā un viņas diagnozi 2023. gadā ar terminālu slimību, Viktorija un Kreigs tagad vēlētos, lai fonds tiktu piemērots meitai.
‘Kaut arī šī vēlme ir saprotama, tā nevar informēt tiesas secinājumu [as to the] Donoru vēlme, ziedojot fondam.
“Šis spriedums radīsies kā vilšanās Viktorijai un Kreigam. Neviena persona nevar palīdzēt, guess viņu aizkustina viņu pieredze un traģiskais Kīla zaudējums. ”
Pāris sacīja, ka, kaut arī viņi vienojās par līgumu, situācija mainījās, kad viņu mazajai meitenei tika diagnosticēta arī dzīvības ierobežojoša slimība. Attēlā: Kyle
Guess viņš cerēja, ka viņi “izmantos zināmu mierinājumu” no naudas finansēšanas DPIG pētījumiem un ka viņu centieni ir palīdzējuši “palielināt izpratni par šo šausmīgo bērnības vēzi”.
Labdarības organizācijas advokāti sacīja, ka tiesnesis Gold Zosis neapstiprinās pāra tiesas izdevumus.
Viņiem tika dota atļauja atgūt savas juridiskās nodevas no Kyle savāktā fonda – un neatkarīgi no tā, kas palicis, tiks sadalīta starp divām DPIG labdarības organizācijām.
Fonds tika izmantots arī, lai samaksātu par Kīla bērēm, un Evison kungs pieprasīja, lai to arī piesaistītu, lai viņa dēla vārda sniegtu piemiņas solu.
Zelta zosu pārstāvis laikrakstam Day by day Mail sacīja: “Zelta zosis pateicas tiesai par rūpīgo spriedumu.
“Šis ir bijis patiešām grūts laiks Morisonu ģimenei, un mūsu sirdis viņiem iziet.
“Mēs atzīstam, cik sarūgtināts ir šis iznākums, guess mums ir jāievēro tiesas lēmums, ka līdzekļi ir jāizmanto, lai atbalstītu bērnus ar bērnu vēzi vai finansētu pētījumu.
“Zelta zosis joprojām ir apņēmusies darīt visu iespējamo, lai atbalstītu bērnus un ģimenes, kuras skārusi bērnu vēzis mūsu reģionā.”
