Eli Lilly un Novo Nordisk sacenšas par pārākumu svara zaudēšanas tirgū, kurā viņi dominē, jo viņi abi sacenšas, lai tirgū iegūtu aptaukošanās tabletes.
Novo Nordisk lūdza apstiprinājumu savām tabletēm ar Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvaldei šī gada sākumā un sagaida, ka aģentūra noslēgs savu pārskatu līdz šī gada beigām.
Eli Lilly pagājušajā mēnesī sacīja, ka sagaida, ka šogad tiks apstiprināts savas svara zaudēšanas tabletes Orforglipron. Arī vakar Eli Lilija izlaida sākotnējos klīniskā pētījuma rezultātus, salīdzinot Orforglipron ar izvēlētām perorālā semaglutīda devām, aktīvo sastāvdaļu Vegovijā, sakot, ka tā svara zaudēšanas tabletei ir augstāks samazinājums asinīs un svarā. Pētījumā tika novērtēti 1698 pieaugušie ar 2. tipa cukura diabētu.
Novo Nordisk savā klīniskajā pētījumā pārbaudīja lielāku semaglutīda devu, iesaistot 307 pieaugušos, kuriem bija liekais svars vai aptaukošanās.
Uzņēmums sacīja, ka pat dalībniekiem, kuri to pilnībā neuzņēma, kā norādīts, viņi joprojām zaudēja vidēji 13,6% no sava ķermeņa svara, salīdzinot ar 2,2% tiem, kas ieguva placebo.
Gandrīz trešdaļa dalībnieku, kuri ieguva Wegovy tabletes, zaudēja vismaz 20% no sava svara neatkarīgi no tā, vai viņi to uztvēra tieši tā, kā paredzēts, sacīja uzņēmums.
Papildus svara zaudēšanai dalībnieki, kuri arī ieguva narkotikas, varēja būt aktīvāki un uzlabot sirds un asinsvadu risku, sacīja Novo Nordisk.
“Perorālais semaglutīds izskatās mazliet labāk, lai samazinātu svaru, guess ir grūtāk ņemt atbilstoši,” sacīja Angela Fitch, Zināmā apsarka galvenā medicīnas darbiniece un bijušā aptaukošanās medicīnas asociācijas prezidente.
Pirmkārt, domājams, ka mutvārdu semaglutīds jālieto tukšā dūšā. Viņa sacīja, ka Orforglipron, kuram nav pārtikas vai ūdens ierobežojumu, lielākajai daļai cilvēku, iespējams, būs labāks risinājums un “kļūs par mūsu pirmajām precēm visizplatītākajā slimībā mūsu dzīves laikā”.
Fitch ir saņēmis maksājumus gan no Eli Lilly, gan Novo Nordisk.
Novo Nordisk pārstāve sacīja, ka tās klīniskā pētījuma dalībniekiem par Wegovy tabletēm tika uzdots gaidīt 30 minūtes pirms ēšanas vai dzeršanas, un ka nav redzējis pierādījumus tam, ka pacienti pārtrauc lietot medikamentus šo vadlīniju rezultātā.
Tāpat kā šāvienu versijas, arī svara zaudēšanas tabletēm ir nozīmīgas blakusparādības.
Novo Nordisk sacīja, ka gandrīz pusei pacientu, kuriem bija Wegovy tabletes, ir slikta dūša, un gandrīz trešdaļa ziņoja par vemšanu, lai gan tas raksturoja šādas reakcijas kā “parasti vieglu vai mērenu smagumu un pārejošu”.
Aptuveni 7% dalībnieku, kuri ieguva Wegovy tabletes, izkrita no izmēģinājuma blakusparādību dēļ, salīdzinot ar 6%, kurš ieguva placebo.
Eli Lilija sacīja, ka apmēram 10% dalībnieku, kuri saņēma vislielāko Orforglipron devu, izstājās no tā izmēģinājuma par blakusparādībām, salīdzinot ar 2,6%, kuri ieguva placebo.
Pat ņemot vērā OFORGLIPRON blakusparādības un potenciālu, “tā joprojām būs mega blokbustera narkotika”, trešdien klientiem rakstīja Leerink Companions analītiķis Deivids Risingers, novērtējot, ka, ja tas apstiprinās narkotiku, pārdošanas apjomi 2030. gadā pārdošanas apjomos varētu ienest USD 14 miljardus.
Pirms FDA lēmumiem gan Novo Nordisk, gan Eli Lilly gatavo ražošanu savām svara zaudēšanas tabletēm, nespējot sekot pieprasījumam pēc viņu šāvieniem, kas eksplodēja pēc popularitātes.
“Gaidot FDA apstiprinājumu, būs pieejams plašs piegāde, lai apmierinātu paredzamo ASV pieprasījumu,” uzņēmuma paziņojumā sacīja Novo Nordisk galvenais zinātniskais virsnieks Martins Holsts Lange.
Pierakstieties uz Herald Premium redaktora izvēlēmkatru piektdienu piegādāts tieši uz jūsu iesūtni. Galvenais redaktors Murray Kirkness izvēlas nedēļas labākās funkcijas, intervijas un izmeklēšanu. Pierakstieties uz Herald Premium šeitApvidū
