Pat pēc gadu desmitiem ilgas peering šūnās biologi joprojām rada pārsteigumus.
Virdžīnijas Universitātes un Nacionālo veselības institūtu pētnieki atklāja jaunu organellu, sauktu par hemifusomu. Šī niecīgā membrānā saistītā struktūra kalpo kā šūnu pārstrādes centrs un var būt atslēga vairāku ģenētisko slimību ārstēšanai. Pētījums ir publicēts Dabas komunikācija.
“Tas ir tāpat kā atklāt jaunu pārstrādes centru šūnas iekšpusē,” līdzautors Seham Ebrahims, Virdžīnijas universitātes biofiziķis, sacīja a paziņojumsApvidū “Mēs domājam, ka hemifusoms palīdz pārvaldīt, kā šūnas iesaiņo un apstrādā materiālu, un, kad šis course of notiek greizi, tas var veicināt slimības, kas ietekmē daudzas ķermeņa sistēmas.”
Zinātnieki iepriekš nebija identificējuši struktūru, jo tā parādās tikai tad, kad tas ir nepieciešams. Guess, pateicoties krio-elektronu tomogrāfijai-attēlveidošanas paņēmienam, kas mirgo sasaldē šūnas un uztver tās 3D un gandrīz atomu izšķirtspējā-pētnieki varēja novērot īslaicīgo struktūru.
Pētnieki saka, ka hemifusomas var palīdzēt veidot šūnu pūslīšus, sīkus maisiņus, kas pārvietojas un apvieno materiālu visā šūnā. Tie varētu palīdzēt arī veidot citus organellus, kas sastāv no vairākiem pūslīšiem, liecina pētījums. Tomēr daži pierādījumi liecina, ka hemifusomi nepiedalās endocitozē, kas ir tradicionālais ceļš, pa kuru šūnas apņem ārējo materiālu.
“Jūs varat domāt par pūslīšiem, piemēram, mazām piegādes kravas automašīnām kamerā,” teikts Ebrahima paziņojumā. “Hemifusome ir kā iekraušanas dokstacija, kur viņi savieno un pārnes kravu. Tas ir solis procesā, par kuru mēs nezinājām, ka pastāv.”
Neskatoties uz to īslaicīgo raksturu, hemifusomi nav reti. Šķiet, ka tie ir pārsteidzoši izplatīti noteiktās šūnu daļās, īpaši pie šūnu membrānas.
Tomēr zinātnieki nav īsti pārliecināti, kā vai kāpēc hemifusomas veidojas un pēc tam pazūd. Viņi cer to uzzināt, kā arī saprast, kas notiek, kad hemifusomi nespēj pareizi darboties. Problēmas ar to, kā šūnas apstrādā kravas, ir daudzu ģenētisko traucējumu saknē.
“Tas ir tikai sākums,” Ebrahims sacīja paziņojumā. “Tagad, kad mēs zinām, ka hemifusomi pastāv, mēs varam sākt jautāt, kā viņi uzvedas veselīgās šūnās un kas notiek, kad viss notiek nepareizi. Tas varētu mūs novest pie jaunām stratēģijām sarežģītu ģenētisko slimību ārstēšanai.”
