Pārtikas un zāļu pārvaldes jaunais AI rīks, kuru Roberts F. Kenedijs, Jr, minējis Veselības un cilvēku pakalpojumu sekretārs Roberts F. Kenedijs, kā revolucionārs risinājums zāļu apstiprinājumu saīsināšanai – sākotnēji izraisa vairāk halucināciju nekā risinājumi.
Pazīstams kā Elza, AI tērzēšanas robots tika iepazīstināts ar FDA darbiniekiem ar ikdienas uzdevumiem, piemēram, tikšanās ar piezīmēm un e -pastiem, vienlaikus atbalstot ātrāku narkotiku un ierīču apstiprināšanas apgrozījuma laiku, šķirojot svarīgus lietojumprogrammas datus. Bet, pēc FDA iekšējās informācijas domām, kuri runāja ar CNN Saskaņā ar anonimitāti tērzēšanas robots ir izplatīts ar halucinācijām, bieži veicot medicīniskos pētījumus vai nepareizi interpretējot svarīgus datus. Šo rīku ir atstājuši darbinieki, un avoti saka, ka to nevar izmantot pārskatos, un tam nav piekļuves izšķirošajiem iekšējiem dokumentiem, kas darbiniekiem tika apsolīti.
“Tas pārliecinoši halucinē,” CNN sacīja viens FDA darbinieks. Saskaņā ar avotiem, rīks bieži sniedz nepareizas atbildes uz FDA pētniecības jomām, narkotiku etiķetēm un nevar saistīt ar ārējo medicīnas žurnālu trešo personu citātiem.
Neskatoties uz sākotnējiem apgalvojumiem, ka rīks jau bija integrēts klīniskās pārskatīšanas protokolā, FDA komisārs Martijs Makarijs sacīja CNN, ka rīks tika izmantots tikai “organizatoriskiem pienākumiem” un netika prasīts darbiniekiem. FDA AI vadītājs atzina publikāciju, ka rīkam ir risks halucināt, pārņemot tādu pašu risku kā citi LLM. Abi sacīja, ka nav pārsteigti, ka tas pieļāva kļūdas, un teica, ka ir nepieciešama turpmāka pārbaude un apmācība.
Bet ne visiem LLM ir darbs, lai apstiprinātu dzīvības glābšanas zāles.
Aģentūra jūnijā paziņoja par jauno aģentu rīku kopā ar FDA Bioloģiskās novērtēšanas un pētniecības centra (CBER) direktoru Vinay Prasad un Makarary rakstot, ka AI inovācija ir galvenā aģentūras prioritāte pavadībā Amerikas Medicīnas asociācijas žurnāls (JAMA) Raksts. Rīks, kas pārbauda ierīces un narkotiku lietojumus, tika izveidots kā risinājums ilgiem un bieži kritizētiem zāļu apstiprināšanas periodiem pēc FDA palaišanas Ai-palīdzēja zinātniskā pārskata pilotsApvidū
Trumpa administrācija ir pārraudzījusi valdības aģentūras aiz paātrinātas, “America-First” AI darba kārtības, ieskaitot nesenos federālos norādījumus, lai izveidotu FDA atbalstītus AI izcilības centrus, lai pārbaudītu un izvietotu jaunu AI rīkus, kas paziņoti valdības nesen atklātajā AI rīcības plānā. Daudzi ir noraizējušies, ka agresīvie spiediena un atcelšanas centieni izvairās no jaunās tehnoloģijas pārraudzības.
“Daudzas no Amerikas viskritiskākajām nozarēm, piemēram, veselības aprūpes, ir īpaši lēnas, ko izmanto dažādu faktoru dēļ, ieskaitot neuzticēšanos vai izpratni par tehnoloģiju, sarežģītu normatīvo ainavu un skaidras pārvaldības un riska mazināšanas standartu trūkumu,” lasāms rīcības plāns. “Koordinēti federālie centieni būtu noderīgi, izveidojot dinamisku,” mēģināt vispirms “kultūru AI visā Amerikas rūpniecībā.”
