Nucleus Genomics, ģenētiskas pārbaudes startēšana, kuru dibināja 25 gadus vecais Kians Sadeghi, Sākotnēji tika palaists 2021. gadā ar mērķi aprēķināt pacienta risku attiecībā uz īpašām slimībām.
Bet tas gadiem ilgi ir tiesvedis strīdus ar produktiem, kas apgalvo cilvēkiem, kā viņu ģenētika korelē ar daudziem sarežģītiem jautājumiem, ieskaitot viņu IQ.
Trešdien tas izraisīja strīdus līdz ausu sadalīšanas līmenim, kad paziņoja par jaunu produktu ar nosaukumu Nucleus Embryo ar tvītu Tas nozīmē: “Ikviens vecāks vēlas dot saviem bērniem vairāk, nekā bija. Pirmoreiz cilvēces vēsturē kodols šai saistībai pievieno jaunu rīku.”
Nucleus saka, ka tas var pārbaudīt IVF embrijus ne tikai labi zināmiem specifiskiem gēniem, kuriem ir augsta iespējama slimība, piemēram, krūts vēzis, wager arī izskatam-dzimumam, augumam, matu krāsai, acu krāsai-, kā arī IQ un sarežģītām veselības īpašībām, piemēram, trauksmi un ADHD.
Palaišanas videoklipā ir iekļauts salīdzināšanas izvēlnes ekrānuzņēmums. Ideja ir palīdzēt vecākiem izvēlēties, kurus embrijus izvēlēties, un kurus, iespējams, izmest.
Embriju ģenētiskā pārbaude nav nedzirdēta. IVF ārsti var pārbaudīt Gēni, kas var izraisīt tādus apstākļus kā Dauna sindroms vai kad vecāki zina, ka viņiem ir augsts dangers noteiktiem ģenētiskiem traucējumiem, piemēram, cistiskā fibroze.
Guess tas nav tieši tas, ko dara kodols. Tas izmanto pretrunīgi vērtētos “poligēnos rādītājus”, lai noteiktu “sarežģītus ģenētiskos rezultātus, piemēram, intelektu un trauksmi”, saka pārstāvis.
Saskaņā ar Nacionālā cilvēka genoma pētniecības institūta datiem poligēnie rādītāji aprēķina tikai noteiktas sarežģītas slimības varbūtības, galvenokārt populācijas ietvaros. “Poligēnā riska rādītājs var izskaidrot tikai relatīvo slimības risku,” NHGR sakaApvidū Tas nav tas pats, kas konkrēta gēna atklāšana, piemēram, piemēram, BRCA1 gēna mutācija, kas personai piešķir 60–80% “absolūtu krūts vēža risku” NHGR sakaApvidū
Ir iemesls, kāpēc ārsti parasti šādus testus neizmanto indivīdiem. “Poligēnā riska rādītāji vēl netiek regulāri izmantoti veselības aprūpes speciālisti, jo praksei nav pamatnostādņu un pētnieki joprojām uzlabo to, kā šie rādītāji tiek veidoti,” Saskaņā ar NHGRApvidū
Kodols aizstāv, ka tā metodi var izmantot, lai noteiktu indivīda risku. Pārstāvis mūs norādīja uz 2018. gada papīrs kur autori teica, ka viņi ir izstrādājuši apstiprinātas metodes piecām izplatītām slimībām: koronāro artēriju slimība, priekškambaru mirdzēšana, 2. tipa cukura diabēts, zarnu iekaisuma slimība un krūts vēzis.
Šis raksts atbalstīja seansus, lai palīdzētu indivīdiem pieņemt dzīvesveidu vai terapeitiskus lēmumus, līdzīgi kā kodola sākotnējā koncepcija.
Trešdienas tvīts bija daudzsološs vecākiem, ka kodols var viņiem palīdzēt izveidot dizaineru mazuļus. Tagad tas ir apskatīts vairāk nekā 4 miljonus reižu, un tam ir simtiem komentāru, daudzi no tiem vai nu pauž neticību, ka tas darbojas kā solīts, vai šausmas par ideju.
Viens Riska Diskusijā, kurā teikts: “Es gatavojos ierakstīt kaut ko līdzīgu Noa, lai iegūtu laivu, wager, ja godīgi, šī realitāte mani vienkārši padara tik nelabumu.”
Kodols jau iepriekš ir piedzīvojis šāda veida strīdus, kā iepriekš ziņoja TechCrunch, kad tā paziņoja par 14 miljonu dolāru sēriju A šī gada sākumā. Startup atbalsta dibinātāju fonds, Aleksis Ohaniana 776 un eņģeļi, ieskaitot Adrianu Aounu (Ahead Well being izpilddirektors), Brent Saunders (bijušais Allergan izpilddirektors) un Matteo Franceschetti (astoņu miega astoņu miega izpilddirektors).
Pagājušajā gadā Sadeghi uzsāka Nucleus IQ, kas lietotājiem, domājams, pastāstīja, cik ļoti viņu ģenētika ietekmē inteliģenci. Produkts tika uzspridzināts kā “slikta zinātne un liels bizness” daži kritiķi. Sadeghi publicēja ilgstošu aizsardzību par viņa uzņēmuma metodoloģiju.
Pat ja tā, pieaugušajiem sakot, ka viņi ir ģenētiski gudri, ir viena lieta. Stāstot IVF vecākiem, ka viņi var izvēlēties savu bērnu izskatu un citus sarežģītus atribūtus Daudzi strīdētoskaut kas cits.
Kodols Pašlaik neveic šādus testus, izmantojot IVF Lab Partners Pati par sevi ziņo The Wall Avenue Journal. Tā ir partnerība ar genoma prognozēšanu, kas darbojas ar IVF klīnikām. Genoma izpilddirektors WSJ sacīja, ka daudzi vecāki pieprasa izlūkošanas testus, un tas to nenodrošina. Vecāki var brīvprātīgi augšupielādēt ģenētisko datu informāciju nuklejām, ja viņi vēlas to īstenot.
Vai arī, kā Sadeghi teica atklāšanas videoklipā, kura mērķis bija potenciālie vecāki: “Ne jau sen IVF-1 izraisīja bailes un mēģenes mazuļu aizspriedumus,” viņš sacīja. “Tas, kas kādreiz bija pretrunīgs, tagad ir ikdienas prakse. Tas pats attiecas uz ģenētisko optimizāciju. Tehnoloģija tagad ir šeit, un tā ir šeit, lai paliktu.”
