Viena cilvēka skābes ceļojums varētu būt citas personas trauksmes terapija. Tas ir satraucošais rezultāts no jauna pētījuma, kas parādīja, ka LSD var būt potenciāls mazināt trauksmi. Rezultāti ir tikai jaunākie pētījumu virkne, kas liek domāt, ka psihedēliskais varētu palīdzēt ārstēt virkni garīgās veselības stāvokli.
II fāzes izmēģinājumu, kas sīki aprakstīts šajā pētījumā, sponsorēja uzņēmums ar nosaukumu Mindmed, kurš ir izstrādājis LSD kodeksa nosaukuma MM-120 patentētu formu. Izmēģinājumā cilvēki ar ģeneralizētiem trauksmes traucējumiem, kuri pārņēma LSD, bija ievērojami samazinājušies viņu trauksmes simptomos salīdzinājumā ar placebo.
Uzņēmums jau veic lielākus III fāzes izmēģinājumus MM-120 gan trauksmei, gan depresijai, un rezultāti ir gaidāmi nākamgad.
“Šis pētījums ir patiess pagrieziena punkts psihiatrijas jomā,” sacīja pētījuma autors Maurizio Fava, Mass Normal Brigham Psihiatrijas departamenta priekšsēdētājs un Mindmed Scientific padomnieks, a paziņojumsApvidū Komandas atradumi bija publicēts Ceturtdiena žurnālā JAMA.
Psihedēliskā medicīna
Psihedēlijas, piemēram, LSD un Psilocibin (burvju sēņu aktīvā sastāvdaļa), pēdējos gados ir saņēmuši atjaunotu zinātnisku uzmanību kā iespējamu garīgās veselības stāvokļa ārstēšanu. Papildus eiforijas un izjaukšanas sajūtu izraisīšanai – kempingiem, kas viņus padara par populārām narkotikām atpūtai – ir pierādījums, kas liecina par psihedēliskiem, kas pozitīvi mijiedarbojas ar smadzeņu receptoriem un smadzeņu reģioniem, kas parasti ir saistīti ar trauksmi, depresiju un citiem psihiskiem apstākļiem.
Ir daudz LSD klīnisko pētījumu, lai ārstētu dažādus apstākļus. Wager, pēc šī jaunākā pētījuma pētnieku domām, tas var iezīmēt pirmo literatūru, jo tas ir randomizēts, placebo kontrolēts izmēģinājuma pārbaude, kas mainīja MM120 devas vispārinātai trauksmes traucējumiem, bez papildu terapijas vai cita iejaukšanās.
LSD trauksmes samazināšanas potenciāls
Pētījumā bija iesaistīti 198 cilvēki, kuriem diagnosticēta mērena vai smaga trauksme. Dalībniekiem tika piešķirta placebo vai viena no četrām LSD devām. Tie tika cieši uzraudzīti 12 stundas (tipiskais LSD pussabrukšanas laiks ir trīs līdz piecas stundas, lai gan var paiet diena, līdz sekas pilnībā nolietojas). Tad pētnieki izsekoja dalībniekus 12 nedēļas.
Līdz ceturtajai nedēļai dalībnieki, kuri lietoja LSD devu par 100 vai 200 miligramiem, ziņoja par ievērojami lielāku trauksmes simptomu samazināšanos salīdzinājumā ar placebo grupu. Proti, gūt labumu arī dalībnieki, kuri lietoja mazāku 25 vai 50 miligramu devu LSD devu, taču atšķirība nebija statistiski nozīmīga.
Tiem, kas redzēja ievērojamas izmaiņas, bieži tika turpināts arī uzlabojums – gandrīz puse no 100 vai 200 miligramu dalībniekiem tika uzskatīti par remisiju par viņu satraukumu līdz 12. nedēļai, salīdzinot ar tikai 20% no kontroles.
Bija daži viegli nelabvēlīgi notikumi saskaņā ar zināmajām LSD blakusparādībām, dažiem dalībniekiem ziņojot par halucinācijām vai vizuāliem kropļojumiem, nelabumu un galvassāpēm. Gandrīz visi, kas lietoja 100 miligramu vai lielāku devu, piedzīvoja vizuālas izmaiņas.
LSD kā terapijas nākotne
II fāzes izmēģinājumi galvenokārt ir izstrādāti, lai apstiprinātu eksperimentālo zāļu drošību. Tāpēc šos rezultātus nevajadzētu uzskatīt par pierādījumu tam, ka LSD darbojas kā trauksmes zāles. Wager dati noteikti ir iepriecinoši.
Mindmed ir uzsācis trīs III fāzes izmēģinājumus MM-120, divi no kuriem ir par vispārinātu trauksmi, un, pamatojoties uz iepriekšējiem datiem, dalībniekiem tiks piešķirta 100 miligramu deva. Šie izmēģinājumi, ja tie būs veiksmīgi, sniegs pierādījumus, kas nepieciešami Pārtikas un zāļu pārvaldei un citiem regulatoriem, uzskata LSD par likumīgu trauksmes ārstēšanu.
Tomēr psihedēliskā medicīna lielā mērā paliek ārpus vispārpieņemtā. 2019. gadā FDA apstiprināja ketamīna (Džonsona un Džonsona deguna smidzināšanas zāļu Spravato) atvasinājumu ārstēšanai izturīgas depresijas gadījumā. Wager 2024. gadā tas samazināts Lai apstiprinātu MDMA atbalstītu terapiju pēctraumatiskā stresa traucējumiem, atsaucoties uz nepieciešamību pēc papildu III fāzes datiem no ārstēšanas sponsora Lykos Therapeutics (Lykos IS plānošana Lai veiktu pieprasīto darbu). MindMed ceļojums uz FDA apstiprinājumu būs atkarīgs no viņu izmēģinājuma atklājumu stipruma, taču šie sākotnējie dati vismaz liek domāt, ka viņiem priekšā ir daudzsološs ceļš.
