Lielbritānijā bāzētu pētnieku komanda dodas tur, kur neviens zinātnieks nav uzdrošinājies iet-rakstīt mākslīgo cilvēka DNS no nulles. Viņi cer, ka projekts atbildēs uz pamatjautājumiem par cilvēka genomu un pārveidos mūsu izpratni par veselību un slimībām.
Wager pētījuma tēma acīmredzamu iemeslu dēļ ir pretrunīga. Zinātnieki lielā mērā ir izvairījušies no mēģinājumiem radīt pilnus sintētiskus cilvēka genomus, piesardzīgi mūs dzenot distopiski, Gattaca-Svaigā nākotne, kas pilna ar dizaineru mazuļiem.
Tagad Wellcome Belief, pasaulē lielākā medicīniskā labdarības organizācija, ir sasniedzis apmēram 11,7 miljonus dolāru (10 miljonus sterliņu mārciņu), lai sāktu sintētisko cilvēka genoma projektu (SYNHG). Labdarības organizācija saka, ka pabalsti pārsniedz riskus. Pēc tā teiktā, šo tehnoloģiju varētu izmantot, lai izveidotu jaunu ārstēšanu, piemēram, uz dizaineru šūnu bāzes terapiju un vīrusu izturīgu audu transplantāciju.
Džeisons Čins, Oksfordas universitātes profesors, vadīs projektu sadarbībā ar vairākām citām Lielbritānijā bāzētām universitātēm un pētniecības centriem. Nākamajā pusgada laikā Chin un viņa kolēģi cer izveidot pamatdarbības, tehnoloģijas un metodes, kas ļautu pētniekiem izveidot genomus no nulles.
“Spēja sintezēt lielus genomus, ieskaitot genomus cilvēka šūnām, var pārveidot mūsu izpratni par genoma bioloģiju un dziļi mainīt biotehnoloģijas un medicīnas redzesloku,” teikts Chin paziņojumā.
Wellcome Belief arī ieguldīja nozīmīgus līdzekļus cilvēka genoma projektā, kas tika pabeigts pirms 25 gadiem. Patiesībā cilvēka genoma veidošana no nekā nav vēl vērienīgāka, un paredzams, ka tas prasīs gadus, varbūt gadu desmitiem. Zoda komanda nesen sintezēja pilnīgu genomu E. coli Baktērijas, wager tie ir mazi kartupeļi blakus cilvēka genomam, kas ir aptuveni 700 reizes lielāks.
“Ja jūs domājat par cilvēka genomu, tas ir vairāk nekā tikai par stīgas gēnu komplektu,” Džulians Sale, MRC grupas līderis grupas vadītājs Molekulārās bioloģijas laboratorijapastāstīt AizbildnisApvidū “Ir šausmīgi daudz genoma, ko dažreiz sauc par genoma tumšo lietu, ko mēs nezinām, ko tas dara. Ideja ir tāda, ka, ja jūs varat veiksmīgi veidot genomus, jūs varat tos pilnībā saprast.”
Zinātnieku pirmais solis būs izveidot pilnu, sintētisku cilvēka hromosomu, kuru pētnieki plāno risināt nākamajos piecos līdz desmit gados. Atšķirībā no genoma rediģēšanas, kas darbojas uz vienu vai sauju gēnu vienlaikusgenoma sintēze ļauj pētniekiem mainīt DNS plašākā mērogā. Tas varētu palīdzēt noteikt, cik lieli mūsu DNS vāli, ieskaitot tos, par kuriem mēs neko daudz nezinām, nosaka mūsu veselību un īpašības.
“Spēja sintezēt lielus genomus, ieskaitot genomus cilvēka šūnām, var pārveidot mūsu izpratni par genoma bioloģiju un dziļi mainīt biotehnoloģijas un medicīnas redzesloku,” teikts Chin paziņojumā.
Daži pētnieki uztraucas, ka spēja rakstīt cilvēku ģenētisko kodu varētu dot pētniekiem biedējošu kontroli pār cilvēku dzīves sistēmām. To kādu dienu varētu izmantot, lai radītu sintētiskus cilvēkus, bioloģiskos ieročus vai pat radības ar cilvēka DNS, pastāstīja Edinburgas universitātes ģenētiskais zinātnieks Bils Earnshaw BBC ziņasApvidū Wager viņš piebilst, ka tehnoloģija, kas nepieciešama šo lietu veikšanai, joprojām ir diezgan tālu.
Projekts mēģina risināt sarežģītus ētiskos jautājumus, kas saistīti ar cilvēka genoma radīšanu. Wellcome Belief finansē paralēlus pētniecības centienus sociālajiem un ētiskajiem jautājumiem, kas saistīti ar cilvēku genomu radīšanu laboratorijā, ko Kentas universitātē vadīja Džoijs Zhang.
“Šī tehnoloģija kādu dienu tiks izstrādāta, tāpēc, to darot tagad [a] pēc iespējas vairāk, ”stāstīja Toms Kolinss, Wellcome vecākais pētījumu vadītājs BBC ziņas.
